GNW-News: Basilea erzielt starke Ergebnisse im Geschäftsjahr 2025 und übertrifft Umsatz- und Betriebsgewinn-Guidance

^* 15 % Anstieg der Lizenzeinnahmen

* 11 % Anstieg der Gesamtumsätze

* Nettoliquidität verdreifacht

* Phase-3-Programm mit Fosmanogepix verläuft wie geplant

* Gesamtumsatz und Betriebsgewinn 2026: zweistelliges Wachstum erwartet

* Telefonkonferenz und Webcast heute um 16 Uhr (MEZ)

Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Allschwil, 17. Februar 2026

Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches

Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patientinnen und

Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze

erkrankt sind, veröffentlichte heute die Finanzergebnisse für das am 31.

Dezember 2025 beendete Geschäftsjahr.

David Veitch, Chief Executive Officer, sagte: «Vor einigen Jahren haben wir

damit begonnen, Basilea neu auszurichten, indem wir unseren Fokus auf

Medikamente zur Behandlung von schweren Infektionen durch Bakterien und Pilze

gelegt haben. Seither hat sich Basilea zu einem profitablen Unternehmen

entwickelt, mit einem kontinuierlich zweistelligen Wachstum der

In?Market?Umsätze der Produkte und einer führenden F&E?Pipeline in unserem

Fokusbereich. Diese Fortschritte spiegeln unsere klare Strategie und deren

konsequente Umsetzung wider, sowie unser Engagement, medizinische Bedürfnisse

von Patientinnen und Patienten zu adressieren, für die es keine ausreichenden

Behandlungsmöglichkeiten gibt.»

Er fuhr fort: «Basilea ist heute optimal für die nächste Wachstumsphase

aufgestellt. Cresemba ist weltweit führend in der Behandlung invasiver

Pilzinfektionen, Zevtera ist nun in den USA kommerziell verfügbar, und die

Phase?3?Studien mit Fosmanogepix, unserem am weitesten fortgeschrittenen

Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung, verlaufen planmässig im

Hinblick auf eine Auswertung der Daten für Anfang 2028. Gleichzeitig bereiten

wir den Start des Phase?3?Programms für unser neu einlizenziertes orales

Antibiotikum Ceftibuten?Ledaborbactam vor und treiben parallel unsere frühen

Pipelineprogramme weiter voran. Unser Ziel ist es, bis 2030 vier Medikamente auf

dem Markt zu haben sowie eine breit aufgestellte F&E?Pipeline, um damit die

Grundlage für unser langfristiges Wachstum zu schaffen.»

Adesh Kaul, Chief Financial Officer, sagte: «Im Jahr 2025 erzielten wir erneut

eine starke finanzielle Performance in einem herausfordernden Marktumfeld. Das

robuste Geschäft mit unseren vermarkteten Produkten und der deutliche Anstieg

des Gesamtumsatzes verschafften uns die finanzielle Stärke, sowohl die

Phase?3?Entwicklung von Fosmanogepix weiter voranzutreiben als auch externe

Wachstumschancen zu nutzen, wie die Einlizenzierung von Ceftibuten?Ledaborbactam

zeigt. Gleichzeitig haben wir unsere Bilanz in 2025 gestärkt, indem wir den

Nominalwert der ausstehenden Wandelanleihe um rund 22 % auf CHF?76?Millionen

reduzierten, und unsere Cash-Position auf CHF?162?Millionen erhöhten.»

Er ergänzte: «Wir bereiten uns jetzt auf unsere nächste Wachstumsphase vor. In

der nächsten Fünfjahresperiode erwarten wir kumulierte positive Cashflows von

rund CHF 600?Mio., erzielt durch unsere vermarkteten Produkte Cresemba und

Zevtera. Zusammen mit unserer starken aktuellen Cash-Position verfügen wir über

die finanzielle Basis, um Fosmanogepix und Ceftibuten?Ledaborbactam zur

Marktreife zu führen, unsere frühe F&E?Pipeline weiterzuentwickeln und zudem

externe Wachstumschancen zu nutzen, um mittel? und langfristiges Wachstum über

das bestehende Portfolio hinaus sicherzustellen.»

Zusammenfassung der Finanzergebnisse

Basilea verzeichnete im Geschäftsjahr (GJ) 2025 einen Gesamtumsatz von CHF 232.4

Mio. (GJ 2024: CHF 208.5 Mio.), was einem Anstieg um 11.4 % im Vergleich zum

Vorjahr entspricht. Die Lizenzeinnahmen stiegen im Vergleich zum Vorjahr um

15.4 % auf CHF 111.6 Mio. (GJ 2024: CHF 96.7 Mio.), hauptsächlich getragen von

der weiterhin starken Nachfrageentwicklung für Cresemba in wichtigen Märkten.

Der Produktumsatz belief sich auf CHF 50.8 Mio. (GJ 2024: CHF 57.8 Mio.), wobei

der Rückgang durch das geplante Auslaufen der Produktliefervereinbarung mit

Pfizer zu erklären ist, nachdem der Transfer der Herstellung aller Erwachsenen-

Darreichungsformen an Pfizer erfolgreich abgeschlossen werden konnte.

Meilenstein- und Abschlagszahlungen beliefen sich auf CHF 32.0 Mio. (GJ 2024:

CHF 40.4 Mio.), was den durchschnittlichen Jahresbeiträgen der letzten Jahre

entspricht. Der sonstige Umsatz stieg auf CHF 38.0 Mio. (GJ 2024: CHF 13.7

Mio.), einschliesslich CHF 30.9 Mio. Umsatz aus Verträgen mit BARDA([)(1])

(GJ 2024: CHF 10.2 Mio.) und CHF 4.3 Mio. Umsatz aus der Vereinbarung mit CARB-

X([)(2]) (GJ 2024: CHF 1.8 Mio.). Die BARDA-Umsätze basieren auf Aktivitäten im

Zusammenhang mit dem Phase-3-Programm für Fosmanogepix, dem Antipilzmittel

BAL2062, Ceftobiprol und Ceftibuten-Ledaborbactam, während die Umsätze mit CARB-

X auf präklinischen Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Antibiotikum BAL2420

(LptA-Inhibitor-Programm) beruhen.

Im GJ 2025 investierte Basilea CHF 105.9 Mio. (GJ 2024: CHF 77.1 Mio.) in

Forschung und Entwicklung, hauptsächlich im Zusammenhang mit den zwei laufenden

klinischen Phase-3-Studien mit Fosmanogepix bei invasiven Hefe- und

Schimmelpilzinfektionen sowie für die Abschlags- und Meilensteinzahlungen für

die Einlizenzierung von Ceftibuten-Ledaborbactam. Darin enthalten sind auch

Aufwendungen im Zusammenhang mit den Vorbereitungen des geplanten Phase-3-

Programms mit Ceftibuten-Ledaborbactam bei komplizierten Harnwegsinfektionen,

der präklinischen Profilierung von BAL2062 und BAL2420 sowie den

Forschungsaktivitäten für weitere Wirkstoffe aus dem Frühphasen-Portfolio des

Unternehmens. Diese Investitionen stehen vollständig im Einklang mit unserer

Guidance und stellen eine gezielte Kapitalallokation dar, von der wir erwarten,

dass sie sich in zukünftige Umsatzerträge und eine langfristige Wertschöpfung

übersetzen wird.

Der Vertriebs-, Verwaltungs- und allgemeine Aufwand, einschliesslich des

Aufwands für die Vermarktung von Cresemba und Zevtera, belief sich auf

CHF 35.6 Mio. (GJ 2024: CHF 31.5 Mio.), während sich die Kosten für verkaufte

Produkte auf CHF 39.3 Mio. (GJ 2024: CHF 38.7 Mio.) beliefen.

Basilea erzielte einen Betriebsgewinn von CHF 51.5 Mio. (GJ 2024:

CHF 61.2 Mio.), wobei die Abnahme im Jahresvergleich auf die Leistung von CHF

12 Mio. Abschlags- und Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit der

Einlizenzierung von Ceftibuten-Ledaborbactam zurückzuführen sind; bereinigt um

diesen Sondereffekt läge der Betriebsgewinn 2025 über demjenigen von 2024. Im

Geschäftsjahr 2025 verzeichnete Basilea einen Ertragssteueraufwand von

CHF 5.6 Mio. (GJ 2024: CHF 17.3 Mio. Ertrag infolge der erstmaligen Erfassung

eines latenten Steuerguthabens) sowie einen Gewinn von CHF 40.2 Mio. (GJ 2024:

CHF 77.6 Mio.). Der niedrigere Gewinn 2025 resultiert aus dem im laufenden Jahr

anfallenden Steueraufwand im Unterschied zum einmaligen Steuerertrag 2024. Der

nicht-verwässerte und verwässerte Gewinn je Aktie belief sich auf CHF 3.29 bzw.

CHF 3.14 (GJ 2024: nicht-verwässerter und verwässerter Gewinn je Aktie CHF 6.42

bzw. CHF 5.83).

Im GJ 2025 wurde ein positiver Geldfluss aus operativer Geschäftstätigkeit von

CHF 62.1 Mio. erwirtschaftet (GJ 2024: CHF 74.4 Mio.). Ausserdem hat das

Unternehmen vorrangig unbesicherte Wandelanleihen mit einer Laufzeit bis Juli

2027 im Nennwert von CHF 21.1 Mio. zurückgekauft, aus einem ausstehenden Bestand

im Gesamtnennwert von CHF 97.1 Mio. zum 31. Dezember 2024. Die liquiden Mittel

und liquiden Mittel mit Verfügungsbeschränkung stiegen um 30 % an und beliefen

sich zum 31. Dezember 2025 auf CHF 162.3 Mio. (31. Dezember 2024: CHF

124.6 Mio.). Seit Anfang 2022 hat Basilea seine Finanzschulden um rund CHF 145

Mio. verringert. Ausserdem erhöhte das Unternehmen 2025 seine Nettoliquidität

auf CHF 86.9 Mio. zum 31. Dezember 2025. (31. Dezember 2024: Nettoliquidität CHF

28.6 Mio.).

Wesentliche Finanzkennzahlen

(in Mio. CHF, ausser Angaben je Aktie)| GJ 2025| GJ 2024

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Produktumsatz | 50.8| 57.8

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Umsatz aus Verträgen | 143.6| 137.0

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Sonstiger Umsatz | 38.0| 13.7

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Umsatz gesamt | 232.4| 208.5

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Kosten für verkaufte Produkte | (39.3)| (38.7)

---------------------------------------------------+-------------+-------------

Forschungs- und Entwicklungsaufwand, | |

netto | (105.9)| (77.1)

---------------------------------------------------+-------------+-------------

Vertriebs-, Verwaltungs- und allgemeiner | |

Aufwand | (35.6)| (31.5)

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Betriebsaufwand, gesamt | (180.8)| (147.4)

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Betriebsgewinn | 51.5| 61.2

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Gewinn vor Steuern | 45.9| 60.3

---------------------------------------------------+-------------+-------------

Ertragssteuern | (5.6)| 17.3

---------------------------------------------------+-------------+-------------

Gewinn | 40.2| 77.6

---------------------------------------------------+-------------+-------------

Geldfluss aus operativer Geschäftstätigkeit | 62.1| 74.4

---------------------------------------------------+-------------+-------------

Gewinn je Aktie, nicht verwässert, in CHF | 3.29| 6.42

---------------------------------------------------+-------------+-------------

Gewinn je Aktie, verwässert, in CHF | 3.14| 5.83

---------------------------------------------------+-------------+-------------

(in Mio. CHF)|31. Dez. 2025|31. Dez. 2024

---------------------------------------------------+-------------+-------------

Liquide Mittel, liquide Mittel mit | |

Verfügungsbeschränkung | 162.3| 124.6

---------------------------------------------------+-------------+-------------

Anmerkung: konsolidierte Zahlen gemäss US GAAP; Rundungen wurden konsistent

vorgenommen.

Der Konzernabschluss der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil für das GJ 2025 ist

auf der Webseite des Unternehmens unter https://www.basilea.com/financial-

reports einsehbar.

Finanzieller Ausblick (Guidance) für 2026: 10 % Anstieg des Gesamtumsatzes und

20 % Anstieg des Betriebsgewinns

Basilea gibt die folgende Guidance für das GJ 2026:

(in Mio. CHF/ Prozent) | GJ 2026e | GJ 2025

---------------------------------------------+------------------+---------

Umsatz gesamt | Anstieg um ~10 % | 232.4

---------------------------------------------+------------------+---------

Forschungs- und Entwicklungsaufwand, netto | Anstieg um ~20 % | 105.9

---------------------------------------------+------------------+---------

Betriebsgewinn | Anstieg um ~20 % | 51.5

---------------------------------------------+------------------+---------

* Für den Gesamtumsatz wird ein Anstieg um ~10 % erwartet:

* Erwarteter Anstieg der Cresemba- und Zevtera-basierten Umsätze auf

CHF ~200 Mio., verbunden mit einer Verschiebung des Umsatzmixes hin zu

margenstärkerem Umsatz aus Verträgen, was zu einem um ~10 % erhöhten

Mittelzufluss auf CHF ~170 Mio. führt

* Der erwartete Anstieg der Lizenzeinnahmen auf ~120 Mio. und der

Meilensteinzahlungen auf CHF ~35 Mio. ist in erster Linie auf das

anhaltend starke zweistellige Umsatzwachstum von Cresemba in seinen

Kernmärkten zurückzuführen. Diese Entwicklung sollte sowohl den

negativen Einfluss des starken Schweizer Frankens als auch den Rückgang

der Produktumsatzes mit Pfizer und Gosun vollständig kompensieren; beide

Partner sind mittlerweile für den Grossteil ihrer Herstellung selbst

verantwortlich.

* Der erwartete Anstieg der F&E-Aufwendungen um ~20 % resultiert aus den

Fortschritten in unserem F&E?Portfolio, insbesondere aus den Investitionen

in die klinische Entwicklung unserer wichtigsten kurzfristigen Werttreiber

Fosmanogepix und Ceftibuten?Ledaborbactam.

* Während Basilea die Investitionen in F&E erhöht, erwartet das Unternehmen

zugleich eine Steigerung der operativen Profitabilität, was sich in dem

erwarteten überproportionalen Anstieg des Betriebsgewinns um ~20 %

widerspiegelt.

Agenda 2030

Bis 2030 will Basilea zwei neue Produkte, Fosmanogepix und

Ceftibuten?Ledaborbactam, auf den Markt bringen, die das Potenzial haben, die

heutigen In?Market?Umsätze zu verdoppeln. Parallel dazu beabsichtigt das

Unternehmen, seine bestehende Frühphasen-Pipeline weiter voranzutreiben, um

zukünftiges Wachstum und Wertgenerierung auch über diese beiden Produkte hinaus

sicherzustellen.

Basilea wird seine Wachstumsstrategie auf der Basis einer starken finanziellen

Position umsetzen können. Per 31. Dezember 2025 verfügte das Unternehmen über

CHF 162 Mio. an liquiden Mitteln. Basierend auf der wachsenden Nachfrage im

Markt und der fortgesetzt erfolgreichen kommerziellen Performance werden von

Cresemba und Zevtera über die nächsten fünf Jahre kumulierte Cashflows von rund

CHF 600 Mio. erwartet. Darüber hinaus stehen aus den bestehenden Verträgen mit

BARDA potenziell zusätzliche nicht-verwässernde F&E?Fördermittel von rund USD

330 Mio. zur Verfügung, die in weiteren Tranchen zur Unterstützung der

Entwicklung von Fosmanogepix, BAL2062 und Ceftibuten?Ledaborbactam zugeteilt

werden könnten.

Kommerzielle Annahmen:

* Es wird erwartet, dass sich die robuste Dynamik bei den In?Market?Umsätzen

von Cresemba fortsetzt, d.h. mit starker Performance in den USA bis Q4 2027

und in Europa bis zur zweiten Jahreshälfte 2028, wenn erste Generika in

diesen jeweiligen Märkten potenziell Auswirkungen zeigen könnten.

* In Japan wird in den kommenden fünf Jahren ein signifikantes Umsatzwachstum

für Cresemba erwartet, getragen von wachsender Marktdurchdringung, einem

klar differenzierten klinischen Profil und einer längeren Marktexklusivität.

* Zevtera wird voraussichtlich ab Q2 2026 in den USA zunehmend an Dynamik

gewinnen, basierend auf den derzeit laufenden Aktivitäten im Rahmen der

Markteinführung und aufgrund wachsender klinischer Erfahrungen von

Verschreibern.

Basilea verfügt über die finanzielle Stärke und Flexibilität, um Fosmanogepix

und Ceftibuten?Ledaborbactam als nächste Wachstumstreiber zur Marktreife zu

bringen, die Frühphasen-Pipeline zur Unterstützung des mittelfristigen Wachstums

weiter voranzutreiben und externe Wachstumsoptionen über gezielte Akquisitionen

und Einlizenzierungen der vielversprechendsten Assets zu nutzen.

Zusätzliche, nicht in der obigen «Agenda 2030» berücksichtige Potenziale könnten

sich aus neuen Verträgen zur nicht-verwässernden F&E?Förderung, einem später als

erwarteten Markteintritt von Cresemba?Generika in den USA und Europa sowie

ersten Umsätzen aus Fosmanogepix und Ceftibuten?Ledaborbactam ergeben.

Nominierungen für die Wahlen in den Verwaltungsrat

Der Verwaltungsrat hat Stephan Schindler zur Wiederwahl als Präsident sowie

Leonard Kruimer, Dr. Nicole Onetto und Dr. Carole Sable zur Wiederwahl als

Mitglieder des Verwaltungsrats nominiert. Nach 15 bzw. 13 Jahren im

Verwaltungsrat haben Dr. Thomas Werner und Dr. Martin Nicklasson entschieden,

nicht für eine weitere Amtsperiode anzutreten. Angesichts der starken Position

des Unternehmens, mit einer innovativen Pipeline, soliden Finanzen und einer

effizient aufgestellten Organisation, erachten sie den Zeitpunkt als passend,

ihr Mandat abzugeben und die Aufgaben an neue Mitglieder zu übergeben.

Der Verwaltungsrat schlägt Anne Whitaker und Dr. Naseem Amin zur Wahl als neue

Mitglieder vor. Beide sind ausgewiesene Führungspersönlichkeiten der Life-

Science-Branche und verfügen über langjährige Erfahrung in den Bereichen

Marketing, Forschung und Entwicklung, Corporate & Business Development sowie in

Governance- und Führungsfunktionen.

Anne Whitaker begann ihre Karriere im pharmazeutischen Aussendienst und übernahm

im Laufe der Zeit zunehmend verantwortungsvollere Positionen mit wachsender

Führungsverantwortung. Darunter Vice President und Business Unit Head der

Cardiovascular, Metabolic, and Urology Business Division sowie Senior Vice

President of Leadership and Organization Development bei GlaxoSmithKline. Im

Anschluss war sie tätig als President of North America Pharmaceuticals bei

Sanofi Aventis US LLC, als President und Chief Executive Officer von Synta

Pharmaceuticals Corporation, als Executive Vice President und Group Company

Chairman bei Bausch Health Companies, Inc. (früher: Valeant Pharmaceuticals

International, Inc.), als CEO und Verwaltungsratspräsidentin von Aerami

Therapeutics Holdings, Inc. (früher: Dance Biopharm Holdings, Inc.) und als

President und CEO von Novoclem Therapeutics Inc.

Derzeit ist Anne Whitaker Mitglied der Verwaltungsräte von Icon Plc., Bespak

Ltd., Trinity Life Sciences und QurAlis Corporation

(Verwaltungsratspräsidentin). Zudem ist sie als Beraterin (Operating Partner)

für New Vale Capital LLC tätig. Frau Whitaker wurde in den Vereinigten Staaten

geboren und ausgebildet und besitzt die US-Staatsbürgerschaft.

Naseem Amin, M.D., war zunächst als Arzt tätig und wechselte danach in die

Industrie zu Baxter Healthcare, wo er in leitenden Funktionen im Marketing, der

Produktentwicklung und der klinischen Forschung tätig war. Danach arbeitete er

als Vice President Business Development und Vice President Clinical Research bei

Genzyme Corporation, als Senior Vice President Business Development bei Biogen

Idec, Chief Scientific Officer bei Smith & Nephew Plc, als Venture Partner bei

Advent Life Sciences LLP, als Executive Chairman bei Arix Bioscience Plc und als

Non-Executive Director bei Avadel Plc.

Derzeit ist Naseem Amin Verwaltungsrat und CEO von Orphalan SA. Dr. Amin wurde

in Pakistan geboren; er wurde in Grossbritannien und in den USA ausgebildet und

besitzt sowohl die britische als auch die US-Staatsbürgerschaft.

Telefonkonferenz und Webcast

Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil lädt am heutigen Dienstag, dem 17. Februar

2026, um 16:00 Uhr (MEZ) zu einer Telefonkonferenz mit Webcast ein, um die

finanziellen und operativen Ergebnisse zu erläutern und Ausblicke zu geben.

Teilnahme via Audio-Webcast mit Präsentation

Den Live-Audio-Webcast mit Präsentation können Sie hier verfolgen:

https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=pvPz8O7Z. Bitte

beachten Sie, dass es im Webcast keine Möglichkeit gibt, Fragen zu stellen.

Falls Sie Fragen stellen möchten, wählen Sie sich bitte zusätzlich per Telefon

ein (siehe untenstehende Einwahlnummern).

Teilnahme via Telefon

Für eine Teilnahme via Telefon und um Fragen zu stellen, verwenden Sie bitte die

folgenden Einwahlnummern. Bitte wählen Sie sich ca. 10-15 Minuten vor dem Beginn

der Telefonkonferenz ein, um einen rechtzeitigen Zugang sicherzustellen.

+41 (0) 58 310 5000 (Schweiz, Europa und weitere Länder)

+1 (1) 866 291 4166 (USA)

+44 (0) 207 107 0613 (Grossbritannien)

Aufzeichnung

Eine Aufzeichnung des Webcasts einschliesslich der Präsentation wird kurz nach

der Veranstaltung online

(https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=pvPz8O7Z)

(gleicher Link wie beim Audio-Webcast oben) zur Verfügung gestellt und dort drei

Monate lang zugänglich sein.

Save the date - Basilea Capital Markets Day am 28. Oktober 2026 in Zürich

Die Veranstaltung bietet einen umfassenden Einblick in die strategische

Ausrichtung des Unternehmens sowie in die wichtigsten Werttreiber. Neben

Beiträgen des Managements werden auch externe Experten Einblicke in aktuelle

Entwicklungen geben. Weitere Informationen zur Agenda und zur Anmeldung folgen

zu einem späteren Zeitpunkt.

Über Basilea

Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes

biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel

ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um

Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze

erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente

für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von

invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.

Zudem verfügen wir über ein Portfolio präklinischer und klinischer

Antiinfektivaprogramme. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange

kotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite

basilea.com.

Ausschlussklausel

Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete

Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,

«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea

Pharmaceutica AG, Allschwil und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf

den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung

sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten

bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen

oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil wesentlich von

denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen

hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea

Pharmaceutica AG, Allschwil übernimmt keinerlei Verpflichtung,

zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen

Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Peer Nils Schröder, PhD

Head of Corporate Communications & Investor Relations

Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil

Hegenheimermattweg 167b

4123 Allschwil

Schweiz

Telefon +41 61 606 1102

media_relations@basilea.com (mailto:media_relations@basilea.com)

E-Mail investor_relations@basilea.com (mailto:investor_relations@basilea.com)

Diese Ad hoc-Mitteilung ist unter www.basilea.com

(https://www.basilea.com) abrufbar.

Quellenangaben

1. Basileas Phase-3-Programm für Ceftobiprol wurde anteilig mit Bundesmitteln

vom US-Gesundheitsministerium (HHS), Administration for Strategic

Preparedness and Response; Biomedical Advanced Research and Development

Authority (BARDA), unter der Vertragsnummer HHSO100201600002C finanziert.

Die Förderung umfasste rund USD 111?Mio., was etwa 75 % der mit den Phase-3-

Studien in Staphylococcus-aureus-Bakteriämie (SAB) und akuten bakteriellen

Haut- und Weichteilinfektionen (ABSSSI), regulatorischen Aktivitäten und

nicht-klinischen Arbeiten verbundenen Kosten entspricht. BARDA unterstützt

zudem Basileas Entwicklungsprogramme für Fosmanogepix und BAL2062 unter dem

'Other Transaction Agreement' (OTA) mit der Vertragsnummer 75A50124C00033)

sowie das Entwicklungsprogramm für Ceftibuten-Ledaborbactam unter der

Vertragsnummer 75A50123C00050.

2. Die finanzielle Förderung dieses Programms seitens CARB-X (Combating

Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator) erfolgt zum

Teil mit Bundesmitteln des US-Gesundheitsministeriums (Department of Health

and Human Services, HHS), Administration for Strategic Preparedness and

Response, Biomedical Advanced Research and Development Authority,

Antibacterials Branch, unter der Vereinbarung Nr. 75A50122C00028 sowie durch

Zuwendungen von Wellcome (WT224842) und dem deutschen Bundesministerium für

Bildung und Forschung (BMBF).

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