GNW-News: Basilea erhält zusätzliche USD 6 Mio. von CARB-X für die klinische Entwicklung des Antibiotikums BAL2420

^* Zusage der finanziellen Förderung nach erfolgreichem Abschluss präklinischer

Studien und Erhalt der Genehmigung zur Durchführung klinischer Studien

* Zusätzliche USD 6 Mio. für die erstmalige Erprobung von BAL2420 (LptA-

Inhibitor) am Menschen (First-in-Human-Studie)

Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Allschwil, 09. April 2026

Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches

Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patienten zu

helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze erkrankt sind,

gab heute bekannt, dass «Combating Antibiotic-Resistant Bacteria

Biopharmaceutical Accelerator» (CARB-X), eine global agierende, gemeinnützige

partnerschaftliche Förderinitiative zur Unterstützung der Frühphasenentwicklung

von neuen antibakteriellen Wirkstoffen, Basilea zusätzliche USD 6 Mio.

zugesprochen hat. Diese zusätzlichen nicht verwässernden Fördermittel

unterstützen die First-in-Human-Phase-1-Studie(1) mit Basileas neuartigem

Antibiotikum BAL2420 (LptA-Inhibitor) sowie begleitende Aktivitäten. Die Phase-

1-Studie wurde bereits gestartet und der erste Proband im März 2026 dosiert.

Dr. Marc Engelhardt, Chief Medical Officer von Basilea, sagte: «Wir freuen uns

sehr über die fortgesetzte Unterstützung durch CARB-X, mit der wir unseren

vielversprechenden First-in-Class-LptA-Inhibitor in der frühen klinischen

Entwicklung weiter voranbringen können. BAL2420 verfügt über einen neuen

Wirkmechanismus mit dem Potenzial, einen erheblichen ungedeckten medizinischen

Bedarf bei der Behandlung schwerer Infektionen verursacht durch gramnegative

Bakterien, einschliesslich multiresistenter Erreger, zu adressieren. Wir freuen

uns darauf, die Zusammenarbeit mit CARB-X fortzusetzen, dabei erste klinische

Daten zu generieren und damit BAL2420 näher an die Patienten heranzuführen.»

Dr. Richard Alm, Interim Chief of Research and Development von CARB-X, ergänzte:

«Eine nachhaltige finanzielle Förderung und die Zusammenarbeit mit innovativen

Unternehmen wie Basilea sind entscheidend für die Entwicklung dringend

benötigter neuer antibakterieller Therapien. BAL2420 ist ein neuartiger Ansatz

für Behandlung schwerer Infektionen durch gramnegative Bakterien, einem Gebiet

mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf. Wir freuen uns, mit Basilea

während der frühen klinischen Entwicklung von BAL2420 weiter

zusammenzuarbeiten.»

BAL2420 gehört zu einer der wenigen neuartigen Antibiotikaklassen in der

klinischen Entwicklung. Der Wirkstoff zielt auf LptA ab, einem Bestandteil der

Transportbrücke für Lipopolysaccharide, die zentral für die Struktur von

gramnegativen Bakterien ist. Für LptA-Inhibitoren wurde sowohl in vitro als auch

in vivo eine starke und schnelle bakterienabtötende Wirkung gegen gramnegative

Bakterien der Enterobacteriaceae-Familie wie E. coli und K. pneumoniae

beobachtet, darunter Stämme, die gegen Betalaktame und Colistin, ein

Antibiotikum, das als letzte Therapiemöglichkeit angesehen wird, resistent

sind.(2) Enterobacteriaceae, einschliesslich Carbapenem-resistenter Stämme,

wurden von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und der

Weltgesundheitsorganisation (WHO) als prioritäre Krankheitserreger eingestuft,

für deren Bekämpfung dringend neue und wirksame Antibiotika benötigt werden.(3,

4)

CARB-X unterstützt die Entwicklung von BAL2420 seit 2020 und hat das Projekt vom

Hit?to?Lead?Stadium bis in die First-in-Human?Studie vorangebracht. Die hier

beschriebenen Forschungsarbeiten werden von CARB-X unterstützt. Die Finanzierung

von CARB-X erfolgt zum Teil mit Bundesmitteln des US-Gesundheitsministeriums

(Department of Health and Human Services, HHS), Administration for Strategic

Preparedness and Response, Biomedical Advanced Research and Development

Authority (BARDA), unter der Vereinbarung Nr. 75A50122C00028 sowie durch

Zuwendungen von Wellcome (WT224842), dem Global Antimicrobial Resistance

Innovation Fund (GAMRIF) des britischen Department of Health and Social Care,

der Gates Foundation, dem deutschen Bundesministerium für Forschung, Technologie

und Raumfahrt (BMFTR), der Novo Nordisk Foundation, dem italienischen

Ministerium für Wirtschaft und Finanzen (MEF), dem japanischen

Gesundheitsministerium, der Generaldirektion Health Emergency Preparedness and

Response Authority (DG HERA) der Europäischen Kommission und der KfW

Entwicklungsbank. Das US National Institute of Allergy and Infectious Diseases

(NIAID), Teil der National Institutes of Health (NIH) im HHS, leistet

Unterstützung durch nicht-finanzielle Beiträge in Form des Zugangs zu

präklinischen Entwicklungsdienstleistungen. Der Inhalt dieser Veröffentlichung

liegt in der alleinigen Verantwortung der Autoren und gibt nicht

notwendigerweise die offiziellen Ansichten von CARB-X oder seiner Geldgeber

wieder.

Über CARB-X

Der «Combating Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator»

(CARB-X) ist eine global agierende, gemeinnützige partnerschaftliche

Förderinitiative, die sich zum Ziel gesetzt hat, Frühphasen in der

antibakteriellen Forschung und Entwicklung zu unterstützen, um der wachsenden

Bedrohung durch arzneimittelresistente Bakterien zu begegnen. CARB-X fördert die

Entwicklung innovativer Therapeutika, präventiver Massnahmen und Verfahren für

die Schnelldiagnostik. CARB-X wird von der Universität Boston geleitet und von

einem Konsortium aus Regierungen und Stiftungen finanziert. CARB-X fördert

ausschliesslich Projekte, die sich gegen die gefährlichsten, weltweit

priorisierten arzneimittelresistenten Bakterien richten sowie gegen Erkrankungen

mit den weltweit höchsten Morbiditäts- und Mortalitätsraten, und solche, die

patientenrelevante Produkteigenschaften zum Ziel haben. https://carb-x.org/

Über Basilea

Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes

biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel

ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um

Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze

erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente

für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von

invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.

Zudem verfügen wir über ein Portfolio präklinischer und klinischer

Antiinfektivaprogramme. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange

kotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite

basilea.com.

Ausschlussklausel

Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete

Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,

«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea

Pharmaceutica AG, Allschwil und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf

den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung

sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten

bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen

oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil wesentlich von

denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen

hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea

Pharmaceutica AG, Allschwil übernimmt keinerlei Verpflichtung,

zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen

Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Peer Nils Schröder, PhD

Head of Corporate Communications & Investor Relations

Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil

Hegenheimermattweg 167b

4123 Allschwil

Schweiz

Telefon +41 61 606 1102

media_relations@basilea.com

E-Mail investor_relations@basilea.com

Diese Ad hoc-Mitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.

Quellenangaben

1. ClinicalTrials.gov-Identifier: NCT07500181

2. M. Schuster, E. Brabet, K. K. Oi et al. Peptidomimetic antibiotics disrupt

the lipopolysaccharide transport bridge of drug-resistant

Enterobacteriaceae. Science Advances 2023 (9), eadg3683

3. https://www.who.int/news/item/27-02-2017-who-publishes-list-of-bacteria-for-

which-new-antibiotics-are-urgently-needed (Zugriff am 08. April 2026)

4. https://www.who.int/news/item/13-10-2025-who-warns-of-widespread-resistance-

to-common-antibiotics-worldwide (Zugriff am 08. April 2026)

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