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23.09.25 09:08:30

EQS-News: Viromed Medical AG startet Zulassungprozess für PulmoPlas® beim BfArM (deutsch)

Viromed Medical AG startet Zulassungprozess für PulmoPlas® beim BfArM

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EQS-News: Viromed Medical AG / Schlagwort(e): Markteinführung

Viromed Medical AG startet Zulassungprozess für PulmoPlas® beim BfArM

23.09.2025 / 11:08 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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PRESSEMITTEILUNG

Viromed Medical AG startet Zulassungprozess für PulmoPlas® beim BfArM

Rellingen, 23. September 2025 - Die Viromed Medical AG ("Viromed"; ISIN:

DE000A3MQR65), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der

Kaltplasmatechnologie, hat den offiziellen Zulassungsprozess für ihr neues

Produkt PulmoPlas® beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

(BfArM) eingeleitet. Mit diesem Schritt stellt das Unternehmen die Weichen

für eine zukünftige breite Anwendung der neuartigen Therapie.

PulmoPlas® ist ein innovatives Medizinprodukt auf Basis der

Kaltplasmatechnologie zur Behandlung schwerer Atemwegserkrankungen. Es soll

insbesondere beatmungsassoziierte Infektionen ("ventilator-associated

pneumonia"; VAP) wirksam bekämpfen und Patientinnen und Patienten so eine

dringend benötigte neue Behandlungsoption eröffnen.

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, erklärt: "Mit PulmoPlas®

haben wir ein Produkt entwickelt, das das Potenzial hat, eine der größten

medizinischen Herausforderungen unserer Zeit - die Bekämpfung

antimikrobieller Resistenzen - entscheidend zu beeinflussen. Der nun

gestartete Zulassungsprozess ist daher nicht nur ein Meilenstein für

Viromed, sondern auch ein wichtiger Schritt im Kampf gegen multiresistente

Erreger."

Der Zulassungsprozess des BfArM ist ein mehrstufiges Verfahren, das Viromed

gemeinsam mit ausgewiesenen wissenschaftlichen Partnern vorbereitet. Die

Medizinische Hochschule Hannover (MHH) und das Helmholtz-Zentrum für

Infektionsforschung (HZI) begleiten Viromed dabei mit ihrer

wissenschaftlichen Expertise.

Parallel zur regulären Zulassung wird Viromed eine Sonderzulassung

beantragen, um die Verfügbarkeit von PulmoPlas® so früh wie möglich

sicherzustellen.

Dem Start des Zulassungsprozesses war eine große Studie zur Behandlung der

ventilatorassoziierten Pneumonie (VAP) mit PulmoPlas® bei Intensivpatienten

vorangegangen; eine Ex- und In-vivo-Studie wurde bereits initiiert.

Weitere Informationen zu PulmoPlas® finden Sie unter

www.viromed.de/pulmoplas.

Über die Viromed Medical AG

Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den

Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit

Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100

%ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der

innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei

kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber

hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz

von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und

entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.

www.viromed-medical-ag.de

Kontakt Viromed

E-Mail: kontakt@viromed-medical.de

Pressekontakt

E-Mail: viromed@kirchhoff.de

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23.09.2025 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate

News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.

Medienarchiv unter https://eqs-news.com

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: Viromed Medical AG

Hauptstraße 105

25462 Rellingen

Deutschland

E-Mail: kontakt@viromed-medical.de

Internet: https://www.viromed-medical-ag.de/

ISIN: DE000A3MQR65

WKN: A3MQR6

Börsen: Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg,

Tradegate Exchange

EQS News ID: 2202418

Ende der Mitteilung EQS News-Service

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