EQS-News: Ascend stellt proprietäre Enhancer vor, die die AAV-Ausbeute deutlich verbessern, ohne die Qualität zu beeinträchtigen (deutsch)

Ascend stellt proprietäre Enhancer vor, die die AAV-Ausbeute deutlich verbessern, ohne die Qualität zu beeinträchtigen

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Ascend stellt proprietäre Enhancer vor, die die AAV-Ausbeute deutlich

verbessern, ohne die Qualität zu beeinträchtigen

10.11.2025 / 18:05 CET/CEST

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Neue Daten des Forschungs- und Entwicklungsteams von Ascend belegen eine bis

zu dreifache Steigerung der AAV-Ausbeute, was eine höhere Effizienz und

Skalierbarkeit bei Gentherapieprogrammen ermöglicht.

MÜNCHEN, 10. November 2025 /PRNewswire/ -- Ascend Advanced Therapies

veröffentlicht heute Daten, die die Leistungsfähigkeit von zwei proprietären

Produktionsverstärkern belegen, die eine erhebliche Steigerung der

Produktionsausbeute von Adeno-assoziierten Viren (AAV) ermöglichen und

gleichzeitig die kritischen Qualitätsmerkmale über alle Chargen hinweg

gewährleisten.

Ascend Munich Facility

Zwei Enhancer, die im Rahmen einer gemeinsamen Forschungsinitiative

entwickelt wurden, wurden nun in HEK293-Zellen unter Verwendung des

EpyQ®-Zwei-Plasmid-AAV-Produktionssystems von Ascend und eines

handelsüblichen 3-Plasmid-Systems in mehreren Maßstäben getestet, ohne dass

negative Auswirkungen auf Qualitätsparameter wie das vg/cap-Verhältnis oder

falsch verpackte DNA beobachtet wurden. Die Enhancer-Aktivität wurde anhand

von Kundenplasmiden weiter bestätigt.

* Es wurde festgestellt, dass Enhancer 1 bei Verwendung von EpyQ® in

Ambr®15 bis zu dreimal mehr AAV-Vektoren produziert und bei Verwendung

des 3-Plasmid-Systems im Ambr®15-Maßstab und in 2-Liter-Bioreaktoren bis

zu 1,7-mal mehr.

* Es wurde festgestellt, dass Enhancer 2 mit dem EpyQ®-Plasmid-System im

Ambr®15-Maßstab bis zu 2,4-mal mehr AAV und im Ambr®250-Maßstab und in

5-Liter-Bioreaktoren bis zu 2,1-mal mehr AAV produziert. Diese Arbeit

wurde nun auch in Experimenten wiederholt, die von einer externen Partei

durchgeführt wurden, die an einer Lizenzierung interessiert ist.

"Die Verbesserung der AAV-Produktivität ohne Beeinträchtigung der

Produktqualität ist eine der größten Herausforderungen in der Herstellung

von Gentherapeutika", sagte Dr. Markus Hörer, Chief Scientific Officer bei

Ascend Advanced Therapies. "Dieser Enhancer stellt einen bedeutenden

Fortschritt dar - nicht nur für unsere interne Plattform, sondern auch für

unsere Partner, die auf eine skalierbare und zuverlässige AAV-Herstellung

angewiesen sind. Durch diesen Fortschritt könnten doppelt so viele Patienten

pro Vektorcharge behandelt werden, was die Herstellungskosten senken würde."

"Dieser Fortschritt stärkt die Position von Ascend als wissenschaftlich

orientiertes CDMO-Unternehmen, das sich dafür einsetzt, die effiziente und

qualitativ hochwertige Herstellung von AAV neu zu definieren", sagte Dr.

Alessandra Rispoli, Chief Executive Officer bei Ascend Advanced Therapies.

"Durch die Integration dieses Enhancers in unser CMC-Angebot ermöglichen wir

unseren Partnern und Kunden höhere Erträge, geringere Kosten pro Dosis und

eine schnellere Skalierbarkeit, wodurch wissenschaftliche Innovationen

direkt in Vorteile für Patienten und Unternehmen umgesetzt werden."

Ascend kann den Enhancer nun in seine Prozessentwicklungs- und klinischen

Fertigungsabläufe integrieren und seinen Kunden, die Gentherapien

entwickeln, Zugang zu erschwinglicheren, hochwertigen AAV-Vektoren

verschaffen. Das Unternehmen plant, die Technologie in den kommenden Monaten

an die Industrie zu lizenzieren.

Die Daten, die die Ergebnisse untermauern, stehen unter Patentschutz (

WO2025087695A1) und bauen auf Arbeiten auf, die ursprünglich in der

Zeitschrift Molecular Therapy - Methods and Clinical Development im Dezember

2024 veröffentlicht wurden (

https://www.cell.com/molecular-therapy-family/methods/fulltext/S2329-0501(24)00200-6).

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Sie bitte www.ascend-adv.com, folgen Sie uns auf LinkedIn, oder kontaktieren

Sie uns unter business@ascend-adv.com.

Informationen zu Ascend

Ascend Advanced Therapies (Ascend) ist eine Gen-zu-GMP-CDMO, die sich auf

die qualitativ hochwertige und kostengünstige Entwicklung und Herstellung

von neuartigen Therapien spezialisiert hat. Ascend startete Anfang 2023 mit

der Übernahme der Produktionsanlagen und des Entwicklungsteams von Freeline

Therapeutics München, das seit 1991 Erfahrung in der AAV-Entwicklung hat.

Anfang 2024 erwarb Ascend die GMP-Produktionsanlagen von Beacon Therapeutics

in Alachua, Florida, um eine Niederlassung in den Vereinigten Staaten

aufzubauen. Ende 2024 schlossen sich Ascend und ABL, Inc. zusammen, um die

Entwicklung, Herstellung und Abfüllung/Fertigstellung von Gentherapien,

Onkolytika, Impfstoffen und Immuntherapien zu erweitern. Das Team bietet

CMC-Unterstützung, die auf jahrzehntelanger Erfahrung in der therapeutischen

Entwicklung beruht, und hilft seinen Kunden, das Gleichgewicht zwischen

Ertrag, Qualität und Kosten vom Konzept bis zur Kommerzialisierung zu

halten. Zu den Gründungsinvestoren gehören Abingworth, Anjinomoto, Cathay

Health, Deerfield, Digitalis Ventures, DCVC Bio, EW Healthcare Partners,

4BIO Capital, Monograph, und Petrichor. Weitere Informationen finden Sie

unter www.ascend-adv.com.

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Logo - https://mma.prnewswire.com/media/2634455/5608964/Ascend_ABL_Logo.jpg

Alessandra Rispoli, Ascend's Chief Executive Officer

Markus Hörer, Ascend's Chief Scientific Officer

Ascend-ABL Logo

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